혈액 건강

스포츠 빈혈

스포츠 빈혈은 종종 철분 부족으로 발생합니다. 이 결핍은 주로 지구력 운동 선수에서 발생하며 부적절한 섭취, 불충분 한 흡수 및 증가 된 손실에 달려 있습니다. 위장염의 증가 : 좌식 피실험자의 위장관 철 손실은 월경을 제외한 손실의 약 60 %를 차지하며 주로 소량의 혈액 손실 (약 1 ml / day)과 적혈구의 파괴 (용혈)로 나타납니다. 피사체의 80 % 이상에서 마라톤과 같은 장기간의 경기가 끝나면 위장 출혈 현상이 나타납니다. 이 현상은 달리기 동작 중에 장 벽에 의해 고통받는 많은 상처와 소장으로의 혈액 공급 감소와 관련이 있다고 가설 화 됩니다. 겸손 함에도 불구하고, 이 출혈은 철 손실을 0.7 ~ 0.9 mg의 원인이됩니다. 요실금 증가의 손실 정주자 (0.1mg / day)의 작은 비뇨기 철분 손실은 크로스 컨트리 스키어에서 상당히 증가 할 수 있습니다.

용혈성 빈혈

일반성 "용혈성 빈혈"이란 용어는 순환 적혈구의 평균 수명이 짧아지고 조기 파괴 (혈관 외 및 / 또는 혈관 내 용혈)가 나타나는 것을 특징으로하는 일련의 혈액 질환을 나타 내기 위해 사용됩니다. 또한, 용혈성 빈혈의 경우, 적혈구 생성 계에 의한 새로운 적혈구의 합성은 손실을 보상하기에 불충분합니다. 용혈성 빈혈의 유형 용혈성 빈혈에는 여러 가지 유형이 있는데, 용혈성 빈혈의 원인에 따라 크게 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 이와 관련하여, 우리는 구형 내 원인으로부터의 용혈성 빈혈과 외구엽 원인으로부터의 용혈성 빈혈을 구별 할 수있다. 구형 내 용혈성 빈혈 같은 이름에서 추측 할 수 있듯이, 이런 형태의 용혈성 빈혈은 내부의 결함, 즉 적혈구의 내부 변화에 의해 유발됩니다. 용혈을 유발하는 이상은 유전 적 또는

지중해 빈혈

지중해 혈관의 정의 Thalassemia는 유 전적으로 전염 된 혈액 질환으로 신체가 비정상적인 형태의 헤모글로빈을 합성합니다. 가장 잘 알려져 있듯이, 헤모글로빈은 적혈구에 들어있는 단백질로 혈액 내 산소 전달에 필수적입니다. thalassemia로 고통받는 피험자에서 헤모글로빈의 돌연변이 형태는 적혈구의 점진적이지만 냉혹 한 파괴를 일으켜 최대 빈혈을 일으 킵니다. 의학 통계에 따르면 중동 국가, 아프리카 국가 및 늪지대에 서식하는 모든 사람들 (주로 지중해 빈혈증 이라고도 함)에 살고있는 지중해 빈민 지대에서 발생합니다. 분류 및 원인 결함있는 단백질 하위 단위 (헤모글로빈을 구성)에 따라 두 가지 유형의 지중해 혈증을 구별 할 수 있습니다. 분석을 진행하기 전에 몇 가지 매우 중요한 개념을 명확히하기 위해 한 발 뒤로 물러서십시오. 헤모글로빈은 혈액 속의 산소를 운반하는데 사용되는 탁월한 운반체입니다. 그것은 알파 글로불린과 베타 글로불린으로

혈전 :이게 무엇 이죠? I.Randi

일반성 혈전은 적혈구, 혈소판, 피브린 및 백혈구로 구성된 고체 덩어리로서 혈관 내피, 혈류 및 / 또는 혈액 응고 메커니즘에 영향을주는 변경의 결과입니다. 혈전은 심장 혈관에서 형성 될 수있는 것처럼 동맥 혈관이나 정맥 혈관 내부에 형성 될 수 있습니다. 혈전이 발생하는 장소에 따라 혈전은 다른 특성을 가지며 다른 병리학 및 결과의 발병으로 이어질 수 있습니다. 혈전 형성의 원인이되는 원인은 일반적으로 혈관 내피, 혈류 (난류 및 정지) 및 혈소판 응집과 관련이 있습니다. 따라서, 심혈관 시스템의 이러한 측면 중 하나 이상에 부정적으로 영향을 미치거나 변화시킬 수있는 모든 요인은 잠재적으로 하나 이상의

메트 헤모글로빈과 메토 헤모글로빈 혈증

Methaemoglobin은 헤모글로빈과 비슷한 단백질로 철 산화 상태가 다르기 때문에 다릅니다. 사실, methaemoglobin의 -EME 그룹에 존재하는 철은 철 이온 (Fe3 +)으로 산화되는 반면, 헤모글로빈에서는 철 이온 (Fe2 +)의 형태로 발견됩니다. 2가 상태에서 3가 상태로 철 산화가 통과하면 메스 헤모글로빈이 우리 몸에 산소를 운반 할 수 없게됩니다. 적혈구 내에서, 정상적인 조건에서, 소량의 메테 모글 로빈이 항상 형성되고, 특정 효소계에 의해 쉽게 제거된다. 적혈구에서 methaemoglobin의 축적은 획득 된 또는 유전적인 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 획득 된 원인은 산화 화학 물질과 약물에 대한 유기체의 노출이며, 선천성 물질은 주로 효소 결핍 (효소 결핍, 효소 메트 헤모글로빈 - 환원 효소 결핍) 때문입니다. 우리 몸에서는 불쾌한

혈액 학자는 누구입니까?

혈액 학자 는 혈액학을 전문으로하는 내과의 사다 . 혈액을 구성하는 기관 (조혈 기관)과 그것에 영향을 줄 수있는 질병을 포함하여 모든 구성 요소와 모든 측면에서 혈액을 연구하는 내과학의 한 분야이다. 혈액 성분 및 약효 성분에 대해 좀 더 자세히 알아보기 혈액은 혈장 이라고 불리는 액체 성분과 세포 성분으로 구성됩니다. 세포 구성 요소의 요소는 적혈구 , 백혈구 및 혈소판 입니다. 조혈 기관은 골수 , 비장 , 림프절 및 흉선 입니다. 골수는 골수 조직으로 구성되어 있으며 적혈구 및 과립구 및 단구로 알려진 백혈구의 형성을 담당합니다. 비장, 림프절 및 흉선은 림프 조직으로 구성되어 있으며 백혈구의 특정 부류 인 림프구를 유발합니다. 혈병 치료제에 어떤 질병이 있습니까? 혈액 전문의는 백혈병, 림프종, 빈혈 또는 혈우병의 진단, 치료 및 예방 전문가입니다. 백혈병 및

골수 이식 : 다른 합병증, 거절 이외에

이른바 재생 불량성 빈혈, 백혈병, 림프종 및 유전성 혈액 질환을 비롯한 심각한 혈액 질환 은 골수 손상 이나 혈액 세포를 생성하는 연조직 (적혈구, 백혈구 및 혈소판). 손상이 심하고 덜 침습적 인 치료법에 대한 반응이 비효율적 일 때, 골수 이식 이라고하는 매우 섬세하고 복잡한 의료 절차에 개입하기위한 조건이 있습니다. 골수 이식 또는 조혈 줄기 세포 이식 은 더 이상 기능이없는 골수를 건강한 골수로 대체하여 혈액 세포를 생성 할 수있는 의학적 - 외과 적 치료법입니다. "새로운"골수는 양립성 기증자 (이종 이식) 또는 이식받는 동일한 환자 ( 자가 이식)에서 올 수 있습니다. 두 번째 경우, 수집 후, 조혈 줄기 세포를 적절하게 치료해야합니다 ( 화학 요법 ). 모든 공여자 이식 절차와 마찬가지로 동종 이식 골수 이식도 거부 될 수 있습니다

골수 이식 : 흥미로운 숫자

조혈 줄기 세포 이식 이라고도 알려진 골수 이식 은 정상적인 혈액 세포 생산을 회복하기 위해 손상된 골수를 건강한 골수 로 대체 하는 의료 절차입니다. 그것은 특정 조건 하에서 만 수행되는 섬세하고 복잡한 치료법입니다. 특히 우리는 최적의 환자의 건강 상태 (환자를 괴롭 히는 질병에도 불구하고)와 다른 대체 치료법의 실행 불가능 성 (비효율적이기 때문에)에 주목합니다. 대개 재생 불량성 빈혈, 백혈병, 비호 지킨 림프종 및 유전성 혈액 질환이있는 경우 골수 이식은 자가 또는 동종이 가능 합니다. 자가 조직이란 골수가 치료받는 환자에게서 직접 취해진다는 것을 의미합니다. 반면에 동종 제제는 골수가 양립성 기증자에게서 나왔음을 의미합니다. 2006 년 까지 거슬러 올라간 전세계 혈액 및 골수 이식 네트워크 (Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation) 조사에 따르면 전 세계적으로 50, 417 건의 골수 이식 이 실시되었다. 더 정확하

골수 이식 : 보존

이른바 재생 불량성 빈혈, 백혈병, 림프종 및 유전성 혈액 질환을 비롯한 심각한 혈액 질환 은 골수 손상 이나 혈액 세포 를 생성하는 연조직 (적혈구, 백혈구 및 혈소판). 손상이 심하며 덜 침습적 인 치료법에 대한 대응이 부적절한 경우 , 골수 이식 이라고하는 매우 섬세하고 복잡한 의료 절차에 개입해야합니다. 골수 이식 또는 조혈 줄기 세포 이식 은 더 이상 기능이없는 골수를 건강한 골수로 대체하여 혈액 세포를 생성 할 수있는 의료 - 수술 수술입니다. "새로운"골수는 양립성 기증자 (이종 이식) 또는 이식받는 동일한 환자 ( 자가 이식)에서 올 수 있습니다. 두 번째 경우, 수집 후, 조혈 줄기 세포를 적절하게 치료해야합니다 (화학 요법). 조혈 줄기 세포는 인체의 다른 기관 (심장, 폐, 간, 신장 등) 및

골수 이식 : 조혈 줄기 세포를 가져갈 곳은 어디입니까?

조혈 줄기 세포 이식 이라고도 알려진 골수 이식 은 정상적인 혈액 세포 생산을 회복하기 위해 손상된 골수를 건강한 골수 로 대체 하는 의료 절차입니다. 그것은 특정 조건 하에서 만 수행되는 섬세하고 복잡한 치료법입니다. 특히 우리는 최적의 환자의 건강 상태 (환자를 괴롭 히는 질병에도 불구하고)와 다른 대체 치료법의 실행 불가능 성 (비효율적이기 때문에)에 주목합니다. 보통 재생 불량성 빈혈, 백혈병, 비호 지킨 림프종 및 유전성 혈액 질환이있는 경우 골수 이식은 동종 또는 자가 조직 일 수 있습니다. Allogeneic은 골수가 양립성 기증자에게서 나왔음을 의미합니다. 반면에자가 조직은 골수가 치료받는 환자로부터 직접 취해진다는 것을 의미합니다. (NB : 수집 된 것이 특정 치료를 받아야 함). 이식에 사용되는 조혈 줄기 세포의 출처는 다음과 같습니다. 골수는 장골 볏의 수준에 있습니다. 장골 볏은 장골 뼈 또는 주 엉덩이 뼈의 위쪽 여백입니다. 인간에서 그들은 두 가지이며 수십 년

골수 이식 : 예후

조혈 줄기 세포 이식 이라고도하는 골수 이식 은 정상적인 혈액 세포 생산을 회복하기 위해 더 이상 기능이없는 골수를 건강한 골수로 대체하는 의학적 - 수술 적 치료법입니다. 심각한 혈액 질환 (재생 불량성 빈혈, 림프종, 백혈병 등)이 발생할 경우 골수 이식은 동종 또는 자가 혈종 일 수 있습니다. Allogeneic은 골수가 양립성 기증자에게서 취해진다는 것을 의미합니다. 반면에자가 조직은 골수가 치료할 동일한 환자에게서 나왔음을 의미합니다 (NB :이 시점에서 다시 사용하기 전에 조혈 모세포가 화학 요법을 받아야 함). 그것은 특정 조건 하에서 만 수행되는 섬세하고 복잡한 절차입니다. 특히 우리는 최적의 환자의 건강 상태 (환자를 괴롭 히는 질병에도 불구하고)와 다른 대체 치료법의 실행 불가능 성

골수 이식 : 시술의 병력

조혈 줄기 세포 이식 이라고도 알려진 골수 이식 은 정상적인 혈액 세포 생산을 회복하기 위해 손상된 골수를 건강한 골수 로 대체 하는 의료 절차입니다. 그것은 특정 조건 하에서 만 수행되는 매우 섬세하고 복잡한 치료법입니다. 이 중에서 우리는 최적의 환자의 건강 상태 (그를 괴롭히는 병에도 불구하고)와 다른 대체 치료법의 실행 불가능 성 (비효율적이기 때문에)에 주목합니다. 대개 재생 불량성 빈혈, 백혈병, 비호 지킨 림프종 및 유전성 혈액 질환이있는 경우 골수 이식은 자가 또는 동종이 가능 합니다. 자가 조직이란 골수가 치료받는 환자에게

빈혈 치료제

빈혈은 혈액에서 헤모글로빈의 감소로 인한 장애입니다. 헤모글로빈은 적혈구와 직접 관련이 있으며, 차례로 적혈구 용적 (혈액의 미립자 부분)을 나타냅니다. 빈혈의 경우, 후자는 부정적인 변화를 겪어 진단을 확증 할 수 있습니다. 빈혈의 증상은 무력증, 고름, 빈맥, 실신, 식욕 상실, 구역질, 운동시 호흡 곤란, 집중력 저하 및 기억력 감소입니다. 가장 심각한 경우 : 비장 비대, 관련 통증 및 경미한 저체온증; 그 이상의 징후는 손톱의 취약성입니다. 빈혈은 병인 발생에 따라 분화 될 수 있습니다. 대부분 다이어트에 의존하는 형태는 다음과 같습니

겸상 적혈구 빈혈

증상 및 합병증 겸상 적혈구 빈혈은 모든 빈혈 형태와 마찬가지로 고름, 무력증 (피곤함과 쉽게 피로 함), 차가운 피부 (특히 사지) 및 두통이 동반됩니다. 출생시 겸형 적혈구 빈혈이 있지만 대부분의 신생아는 4 세 이전에 특별한 징후 나 증상이 없습니다. 빈혈은 환자 중 다양한 정도를 나타낼지라도 대개 심각합니다. 동형 접합체에서 drepanocytosis 라고도 알려진 겸상 적혈구 빈혈의 가장 특징적인 증상은 소위 통증이있는 ​​위기와 관련이 있습니다. 이들은 주기적으로 고립 된 에피소드이며, 갑작스런 발병 및 강도와 지속 시간 (몇 시간에서 몇 주까지)이 변합니다. 이러한 위기의 원인은 적

G.Bertelli의 미세 세포 성 빈혈

일반성 소세포 성 빈혈 은 말초 혈액에서 정상보다 작은 크기의 적혈구 (적혈구) 인 미세 세포의 존재를 특징으로하는 혈액 학적 질환 입니다. 일반적으로이 상황은 기준 수준 이하의 헤모글로빈 (Hb)의 병리학 적 감소에 실질적으로 중첩됩니다. 결과적으로 혈액이 산소를 운반하는 능력이 낮아지기 때문에 빈혈의 특징적인 증상이 나타납니다. 원인은 다양합니다. 소뇌 빈혈 발병의 주요 원인은 철 결핍 , 지중해 혈증 및 만성 질환 (예 : 체강 질병, 감염, 콜라겐 질환 및 신 생물)입니다. 소 세포 빈혈은 간단한 혈액 검사를 통해 진단 할 수 있습니다. 혈액 수치와 적혈구의 평

Megaloblastic 빈혈증 :이게 뭐야? 원인, G. Bertelli의 진단 및 치료를위한 시험

일반성 Megaloblastic 빈혈 은 골수 및 말초 혈액에 megaloblasts 의 존재를 특징으로 haematological 질병 입니다. 적혈구 생성 (적혈구의 분화 및 성숙 라인)에서 거대 세포는 큰 적혈구 전구체 입니다. 현저한 증가 ( 거대 눈썹 침착증 )는 비타민 B12 또는 엽산 결핍에 이차적으로 나타나는 DNA 합성 의 변화를 나타냅니다. 이 물질들은 모두 적혈구 생산에 필수적이며 그 결핍은 이들 요소의 성숙 결함을 일으킨다 (특히 세포질은 핵과 관련하여 과도하다). 결과적으로, 이러한 요소들은 골수에 축적되어 거대 구균 증을 야기하며, 말초 혈액에서는 거대 세포 증 (macrocytosis)이 발생합니다. 적혈구 (또는 적혈구)는 정상보다 더 큽니다 . 거대 적아 구성 빈혈의 임상 양상 은 적혈구

지중해 빈혈

일반성 지중해 빈혈 (또는 베타 - 지중해 빈혈 )은 유전성 혈액 질환 입니다. 영향을받는 환자는 적혈구의 양이 정상보다 낮으며 헤모글로빈 (Hb, 산소 운반에 관여하는 단백질)의 합성에 결함이 있습니다. 더 자세히 보면, 지중해 빈혈은 Hb를 구성하는 4 개의 단백질 사슬 (글로빈) 중 하나 이상이 변경된 생산 때문입니다. 그 결과 신체의 산소 가 결핍 됩니다. 장애의 범위, 증상 및 결과는 매우 다양하며 유전 적 결함의 유형에 근본적으로 의존합니다. 사실, 지중해 빈혈의 3 가지 다른 형태가 있습니다 : 지중해 지중해 (또는 쿨리의 질병); 지중해 중간체 ; 사내 경 . 가장 심각한 경우 지중해 빈혈은 절박하여 사람들의 생명을 위험에 빠뜨립니다. 다른 형태로는 거의 무증상입니다. 질병을 앓을 어린이를 양산 할 위험이 있는 건강한 이동 자라는

Anisocytosis :이게 무엇 이죠? G. Bertelli의 원인, 증상, 진단 및 치료

일반성 Anisocytosis 는 말초 혈액에서 다양한 크기 의 적혈구 (또는 적혈구)의 존재를 특징으로하는 상태를 의미합니다. 이 혈액 학적 변화는 종종 빈혈의 일부 형태와 관련이 있지만, 다른 많은 병리 또는 생리적 상황에 의존 할 수도 있습니다. 골수이 형성 증후군, 음식 관련 문제 (예 : 비타민 결핍 또는 철분 결핍), 만성 염증성 질환 (예 : 체강 질병, 감염 및 특정 신 생물) 및 임신과 같은 골수이 형성 증후군을 유발할 수있는 원인 중 적혈구 의 평균 적혈구 용적 ( MCV )과 적혈구 분포 ( RDW )의 진폭을 평가하는 혈액 검사를 받는 이상

Embolus - 그것이 무엇인지, 형성되는 이유, 증상, 관리

일반성 색전 은 혈류를 순환하는 불용의 이물질로, 혈관 자체 크기의 동맥이나 정맥에 도달하면 마개와 같은 방법으로 혈류를 차단할 수 있습니다. 색전의 본질은 엄청나게 다를 수 있습니다. 사실상 색전증은 비정상적인 혈전, 지방 덩어리, 양수의 덩어리, 기포, 콜레스테롤 결정, 탈크 과립, 조직 부분, 파편 등이 될 수 있습니다. 색전증의 치료는 자연, 크기 및 위치와 같은 정확한 진단 조사를 통해서만 얻을 수있는 3 가지 요인에 달려 있습니다. 색전증이란 무엇입니까? Embolus 는 비정상적인 이동성 및 불용성 덩어리를 정의하는 의학 용어로, 혈액에서 순환하고 동일한 크기의 동맥 또는 정맥에 도달하면 코르크와 매우 유사한 방식으로 혈류를 방해합니다. 하나 이상의 색전의 폐색 효과가있는 상태는 의학에서 색전이라고하는 증상입니다. 색전증의 현상 - 따라서 폐쇄성 색전증의 존

헤 모시 데린

일반성 Hemosiderin 은 작은 조직 샘플을 채취하여 투여 할 수있는 철분 침착 단백질입니다 (생검). Hemosiderin의 변화는 만성 감염, 안정 또는 오래된 심장 질환, 철분 결핍 빈혈 및 간경변을 비롯한 다양한 병리학의 진단에 대한 예측 가치를 가정합니다. hemosiderin의 비정상적인 누적은 철 대사의 장애가있는 경우에도 발생하며, 조직 내에이 금속이 과도하게 축적됩니다 (hemosiderosis 및 hemochromatosis와 같이). 이 매개 변수는 혈액에 투여되지 않지만 특수 조직 화학 반응 및 광학 현미경을 사용하여 다양한 조직에서 강조 표시 될 수

Hypocromia - G.Bertelli의 Hypochromic 빈혈

일반성 Hypochromia 는 적혈구 ( 적혈구 )가 정상보다 칙칙한 상태 입니다. 이 상황은 혈색소 의 적색이 의존하는 단백질 인 헤모글로빈 (Hb)의 농도 가 감소함에 따라 실질적으로 중첩됩니다. 전반적으로 결과는 혈액이 산소를 운반하는 능력이 감소하여 빈혈 (피로, 약화, 창백, 현기증 등)의 특징적인 증상을 유발합니다. Hypochromia는 여러 가지 원인을 인식하지만 철분 결핍 , 지중해 혈증 및 만성 질환 (예 : 체강 질병, 감염, 콜라겐 질환 및 신 생물)에 더 많이 기인합니다. hypochromia는 간단한 혈액 검사를 함으로써 진단 할 수 있습니다. 평균 적혈구 용적 (MCHC)의 혈액 수치와 평균 헤모글로빈 함량은 특히 엷은 적혈구의 존재를 강조하는 데 유용합니다. 치료법에는 철분과 비타민 C 보충제 섭취, 식이

G. 베르 텔리의 미세 세포 사멸

일반성 Microcytosis 는 말초 혈액에서 정상보다 작은 적혈구 (또는 적혈구)가 존재하는 것을 특징으로하는 상태입니다. 미세 세포의 존재는 저 색소 성 빈혈 과 관련이 있습니다 . 이 경우, 적혈구 내에 포함 된 헤모글로빈 (Hb)의 평균 농도가 미세 세포증 이외에 정상보다 낮습니다. 결과는 산소가 운반되는 혈액의 감소 된 능력이다. 그러나 혈류에서 미세 세포의 증가를 유도 할 수있는 원인에는 철분 결핍 , 지중해 증후군 및 만성 염증성 질환 (예 : 체강 질병, 감염 및 특정 신 생물)이 있습니다. 특히 적혈구 ( MCV ) 및 다른 적혈구 지수 의 평균 미립자 체적 을 평가하는 혈액 검사를 받는 미세 세포의 존재가 밝혀졌습니다. 미세 세

Microcythemia :이게 무엇 이죠? 그것이 어떻게 나타 났는가? G.Bertelli의 원인과 치료

일반성 의학 관행에서 " 미세 진피증 "은 두 가지 다른 상태를 나타내는 데 사용되는 용어입니다. 특히 이것은 다음과 같은 동의어가 될 수 있습니다. MICROCYTOSIS : 혈액 검사로 발견 할 수있는 혈액 사진. 적혈구가 정상보다 작습니다. 따라서 미세 지혈증은 임상 증상 의 의미를 가지며, 따라서 일부 질병의 존재를 알리고 그 과정을 안내하여 결정적인 진단을 내릴 수 있습니다. β-THALASSEMIA 또는 MEDITERRANEAN ANEMIA : 베타 헤모글로빈 사슬의 합성이 감소되거나 부재하는 유전성 혈액 질환의 그룹. 따라서이

혈장

Plasmapheresis는 혈액 성분에서 혈액 성분 (적혈구, 백혈구 및 thrombocytes)의 즉시 분리와 더불어 주제에서 혈액을 가지고 가기에서, 이루어져있다; 모두 자동 원심 분리기로 두 가지 구성 요소를 나누는 기계식 분리기 덕분입니다. 따라서 혈장 분리 동안 혈액 (혈장)의 액체 부분 만이 기증자로부터 제거되는 반면, 세포 성분은 동일한 샘플링 바늘에 의해 반환된다. 사실, 세포 분리기는 혈장 분리 및 수집과 함께 첫 번째 혈액 샘플링 단계와 그 다음에 혈액 성분의 재 주입으로 구성된 사이클에서 작동합니다. Plasmapheresis는 소위 혈장 - 파생 약물의 생산을위한 기본적인 절차입니다. 실제로 혈액의 액체 성분에서는 놀라운 양의 단백질, 즉 항체 (면역 글로불린), 펩타이드 호르몬, 응고 인자 및 불용성 물질 운반에 필요한 단백질을 발견합니다. 호흡 가스 및 모든 다양한 영양소 (포도당, 비타민, 아미노산, 지방산 등

G.Bertelli의 Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)

일반성 Thrombocytopenic thrombotic purpura ( TTP ) 또는 Moschowitz 증후군은 희귀 한 혈액 질환입니다. 임상 적 관점에서 볼 때이 질환은 혈전 성 미세 혈관 병증 과 관련이 있습니다.이 질환은 전체 유기체의 작은 혈관에서 혈소판 응집체 ( 혈전 )의 병리학 적 형성 을 특징으로하는 질환입니다. thrombotic thrombocytopenic purpura에서는 다음과 같은 결과가 나타납니다. 과도한 소비로 인해 혈소판이 감소합니다 (혈소판 감소증 이라고하는 이유 :이 세포는 혈액 응고에 사용됩니다). 적혈구의 기계적 손상 ( 용혈성 빈혈 ); 신경 학적 증상 . 발표는 종종 심각 하고 매우 심각합니다 : TTP가

혈액 수혈

일반성 수혈은 일정한 양의 혈액을 정맥 주사로 한 대상 (기증자)에서 다른 대상 (수혜자)에게 옮기는 것으로 구성됩니다. 이 절차는 특정 임상 적 필요에 따라 채택됩니다. 수혈은 특히 외상 후 또는 수술 출혈의 경우 또는 심한 빈혈을 유발하는 특정 질병의 치료에서 분실 된 혈액을 보충하기 위해 사용됩니다. 수혈의 사용은 응고 장애를 교정하고 혈류량 (순환 혈액의 질량)과 적절한 수준의 호흡 기체 (산소 및 이산화탄소) 교환을 유지하기 위해 표시됩니다. 수혈에는 전혈, 혈액 성분 (적혈구, 혈소판, 혈장 등의 정광) 및 / 또는 혈액 제제의 사용이 포함될 수 있습니다. 그들은 무엇입니까? 수혈은 기증자로부터 수혜자에게 혈액 (전체 또는 일부 성분)을 주입하는 것으로 구성됩니다. 수혈은 다음과 같습니다. 호모 로그 , 기증자와

재생 불량성 빈혈

재생 불량성 빈혈이란 무엇입니까? 재생 불량성 빈혈은 모든 혈액 세포가 감소하는 범 혈구 감소증을 유발하는 골수 질환입니다. 재생 불량성 빈혈이있는 경우 적혈구 (빈혈), 백혈구 (백혈구 감소증) 및 혈소판 (혈소판 감소증)이 동시에 감소합니다. 이러한 감소는 조혈 줄기 세포의 수와 성숙한 혈액 요소를 생성 할 수있는 능력의 일반화 된 감소를 따른다. 우리는 골수가 불충분하게되는 세 가지 주요 메커니즘을 인식합니다. 줄기 구획의 세포의 본질적인 결함; 면역 매개 형 조혈 증식 및 분화 억제; 면역 질환이나 감염에 이차적 인 골수 미세 환경의 손상 또는 특정 물리적 또는 화학적 약물

헌혈

일반성 헌혈 은 기증자라고 불리는 건강한 피험자로부터 일정량의 혈액을 채취 한 다음 수혈자 또는 피가 필요한 다른 사람에게 혈액을 옮기는 것입니다. 헌혈은 자발적인 행동이며, 노력은 거의하지 않지만 큰 연대감을 나타냅니다. 사실 기증자의 혈액은 치료의 관점에서 보면 귀중한 자원입니다. 많은 수술 절차와 많은 질병이 수혈을 많이 필요로하기 때문입니다. 혈액을 기증 할 수 있기 전에 개인은 건강 상태의 적합성과 수혜자에게 위험이 없음을 평가하기 위해 일련의주의 깊은 검사와 검사를 통과해야합니다. 헌혈은 안전 절차이며 간단하고 거의 완전히 부작용이

백혈병 치료의 부작용

부작용 백혈병에 대한 일부 치료법은 치료 유형, 사용 된 약물의 조합 및 개별 소분에 따라 다양한 유형 및 심각성의 바람직하지 않은 영향을 줄 수 있습니다. 의사는 환자에게 치료의 가장 공통적 인 결과에 대해 알릴 수있을뿐 아니라 치료에 대한 조언을 제공 할 수 있습니다. 외관 및 강도가 환자마다 다르더라도 부작용은 예측 가능할 수 있으며 한 치료 세션에서 다음 치료 세션으로 바뀔 수도 있습니다. 증상은 치료 중 또는 실제 치료가 끝난 후 몇 일 후에, 때로는 몇 주 및 몇 달 후에 자연적으로 완화되기 위해 나타날 수 있습니다. 여러 가지 부작용이지지 약물로 완화 될 수 있습니다. 환자는 치료를 방해 할 수있는 다른 약물을 복용하기 전에 의료 처

색전증

일반성 색전증 은 혈액 응고, 기포, 지방 또는 양수의 덩어리, 콜레스테롤 결정과 같은 이동 가능한 불용성 이물의 존재로 인해 혈류가 차단되는 것입니다. 활석 가루 등 가장 잘 알려진 임상 색전은 색전증 허혈성 뇌졸중, 폐 색전증 및 관상 동맥 색전증입니다. 전술 한 색전증의 증상은 혈액 차단이 일어나는 부위에 따라 전형적인 증상을 나타낸다. 신중한 진단 후에 만 ​​예정된, 색전증의 치료는 최소한 세 가지 요인에 달려 있습니다 : 장애의 원인, 색전의 크기 및 방해물의 위치. 색전증이란 무엇인가? 색전증 은 혈액 응고, 기포 또는 덩어리와 같은 이동성 및 불용성 이물의 존재로 인해 동맥 또는 정맥 혈관의

혈우병 - 진단 및 치료

진단 환자가 불평하는 증상에서 혈우병을 진단하는 것이 가능합니다. 그러나 확인은 응고 인자의 양을 측정하는 혈액 검사 후에 만 발생합니다. 이것은 혈우병의 유형 (가장 적절한 치료법을 설정하는 데 필수적 임)과 중증도를 확립하는 것을 가능하게합니다. 유전 검사 및 임신 수유 혈우병의 가족력 이있는 임산부는 자신의 태아를 유전자 검사에 제출하여 자신이 질병의 매개자인지 여부를 알아낼 수 있습니다. 그러나 검사는 자녀에게 위험을 수반하므로 의사와상의하고 논의해야합니다. 치료 유감스럽게도 유전병으로 혈우병은 여전히 ​​치료할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 오늘날 유전 공학 분야의 의학 발전으로 인해 혈우병 환

혈우병

일반성 혈우병 은 정상적인 응고 과정에 영향을 미치는 유전 적 유전 적 장애입니다. 그러므로 영향을받은 환자는 사소한 외상이나 피부 찢어진 후에도 장기간 출혈의 위험이 있습니다. 혈우병의 원인은 혈액 응고 과정에서 없어서는 안 될 요소의 부족입니다. 이 결핍은 혈액 검사로 검사하여 진단을 가능하게합니다. 일단 결핍 요소가 확립되면, 가장 적절한 치료법을 진행할 수 있습니다. 오늘날 의학은 상당한 발전을 이루 었으며 효과적이고 위험성이 낮은 치료법을 보장합니다. 한 번에, 실제로, 사람은 훨씬 더 위험한 인간의 피 수혈에만 의지 할 수 있습니다. 또한 모든 질병과 마찬가지로 예방은 기본적이며 혈우병 환자의

단클론 성 Gammopathy

일반성 단일 클론 감마 병증 은 골수 및 혈액에서 파라 단백질 (또는 단일 클론 단백질 또는 M 단백질)으로 알려진 비정상적인 단백질의 축적으로 특징 지어지는 비 암성 질환입니다. 아직도 불확실하고 종종 무증상 인 원인들로부터, 단일 클론 성 감마 병증은 드문 경우에 다발성 골수종이나 림프종과 같은 매우 심각한 악성 종양으로 발전 할 수 있습니다. 일부 혈액 검사는 단일 클론 성 감마 병증을 확인하기에 충분합니다. 그럼에도 불구하고 많은 의사들은 추가 검사를 통해 상황을 더 자세히 조사하는 것을 선호합니다. 상태가 무증상 상태가 될 때까지 아무런 치료도 기대되지 않습니다. 사실, 유일한 의료 징후는 적절한 혈액 분석을 통해 상태의 진행 상황을 주기적으로 모니터링하는 것입니다. 골수와 그 기능에 대한 간략한 언급 골수 는 연조직으로 일부 뼈 (대퇴골, 상완골, 척추 등)의 내부 구멍에 존재합니다. 그 일은 적혈구 (또는 적혈구 ),

만성 골수성 백혈병 : 진단

만성 골수성 백혈병은 무엇입니까? 만성 골수성 백혈병은 clonal myeloproliferative disease이며 조혈 줄기 세포의 종양이 변형되어 발생합니다. 신 생물은 과립 세포 감식 (granulocytic sense)에서 유행하는 증식을 특징으로한다 : 말초 혈액 및 골수에서 돌연변이 된 과립구 및 모든 전구체가 정상 세포와 함께 발견 될 것이다. 만성 골수성 백혈병은 필라델피아 염색체와 BCR / ABL 융합 유전자의 형성을 결정하는 특정 염색체 변화 인 전좌 (translocation) (9, 22)로 특징 지어집니다. 자세한 내용을 보려면 여기를 클릭하십시오. 혈액 분석 hemochromocytometric 및 형태 검사 (혈액 도말에 의한) 진단 방향에 대한 기본입니다. 말초 혈액 샘플은 환자에게서 채취되어 분

백혈병 - 원인과 증상

일반성 백혈병은 일반적으로 "혈액 암"이라고 불리는 일련의 악성 질환을 포함하는 용어입니다. 이들은 조혈 줄기 세포, 골수 및 림프계에 영향을주는 신 생물 과증식이다. 임상 관점에서 진행 속도에 따라 백혈병은 급성 (갑작스런 징후) 또는 만성 (천천히 시간이 지남에 따라 악화됨)에서 뚜렷합니다. 또 다른 중요한 분류는 종양이 발생하는 세포에 달려 있습니다. 종양이 T 또는 B 림프구의 중추 성 전구체 및 골수성 백혈병 (또는 골수성 백혈병)에 영향을 미칠 때 림프 성 백혈병 (또는 림프구, 림프 흉골, 림프관) 과립구), 반대로, 퇴행이 과립구, 단구, 적혈구 및 혈소판의 공통 조상과 관련이있을 때. 이러한 고려 사항을 바탕으로 우리는 만성 골수성 백혈병 (CML)과 급성 골수성 백혈병 (AML)의 네

백혈병 : 치료와 치료

일반 정보 진단 조사를 통해 우리는 질병의 범위를 인식하고 평가할 수 있습니다. 우선, 급성 (급속) 및 만성 (느린 진행) 백혈병이 구별됩니다. 백혈병 발생에 의해 영향을받는 세포의 미숙 정도가 클수록 이들의 퍼짐이 빠르고 질병의 진행이 빠릅니다. 각 유형의 백혈병에는 혈액 종양의 단계를 정의 할 수있는 추가 분류 시스템이 포함됩니다. 즉, 만성 골수성 백혈병에서 만성기, 가속기 및 폭발 사고와 같은 초기 단계, 중급 단계 및 고급 단계가 있습니다. 상황에 따라 신체의 종양 세포가 퍼지며 (다른 기관에 백혈병이 명백히 드러남) 특정한 예후 인자가 존재한다. 치료 접근법 백혈병의 치료법은

백혈병 : 질병에 대한 일반적인 접근법

백혈병이란 무엇입니까? 백혈병은 백혈구 선조 세포에 영향을 미치는 질병으로 그들의 합성과 분화를 조절하는 기전을 방해합니다. 이 돌연변이로 인해, 골수 내 정상 골수 세포를 대체하여 신속하고 침습적으로 번식하는 미성숙 종양 클론이 형성됩니다. 이 간략한 소개를 이해하려면 조혈의 기본 개념 (혈액 전구 세포의 형성과 성숙을 유도하는 과정)을 알아야합니다. 백혈병의 원인과 증상을 분석하기 전에 자세히 살펴 보겠습니다. 조혈 줄기 세포, 줄기 세포 및 조혈 조혈 줄 혈액에서 순환하는 세포는 골수에 존재하는 줄기 전구체로부터 유래합니다. 뼈 의 중공 내부 (척추, 해안, 골반, 두개골 및 긴 뼈의 모공

백혈병 : 진단

백혈병이란 무엇입니까? 백혈병은 골수, 말초 혈액 및 림프관에 종양 클론의 증식 및 축적을 특징으로하는 혈액 신 생물입니다. 증상 및 신체 검사를 근거로 의심되는 질병은 실험실 검사 및 도구 검사를 통해 확인됩니다. 특히, 말초 혈액 (혈구 수) 및 골수 (바늘 흡인을 통해 취함)의 분석은 종양 세포 및 그 특성의 확인을 가능하게합니다. 백혈병의 진단을 확인하는 다른 유용한 검사로는 간 및 비장의 확대 및 다른 장기의 관련 가능성을 평가하는 방사선 조사가 있습니다. 신체 검사 진단은 항상 환자의 임상 데이터 ( anamnesis ) 및 신체 검사를 감지하여 부종이있는 림프절이 있거나 간과 비장의 양이 증가 할 수 있도록합니다. 또한 신체 검사를 통해 일반적인 상태, 발열, 발한, 체중 감소, 감염, 이전의 빈혈 또는 출혈 등을 평가할 수 있습니다. 혈액 검사 말초 혈액도 말 검사 로 완전한

만성 골수성 백혈병 : 정의, 원인, 증상

일반성 전제 혈액 세포는 골수에서 유래합니다. 액체 조직은 출생시 골격 전체에 존재하지만 성인에서는 주로 흉골, 골반, 두개골 및 갈비뼈와 같은 평평한 뼈 안에 위치합니다. 혈액 세포의 형성과 성숙 과정은 조혈 (hematopoiesis )이라고합니다. 조혈은 골수가 미성숙 조혈 모세포 (multipotent or totipotent blood stem cells)를 생산하는 능력 때문에 발생합니다. 이 세포는 혈액 (적혈구 또는 적색의 큐브, 백혈구 및 혈소판)을 구성하는 모든 세포주로 분화 할 수 있습니다. 이 줄기 세포의 형성은 실제로 세포 성장 및 성숙의 일련

만성 골수성 백혈병 치료

일반성 만성 골수성 백혈병 (CML)의 치료에는 장기간 동안 질병을 억제 할 수있는 몇 가지 치료법이 포함됩니다. 혈액과 골수에 대한 일상적인 분석과 혈액 학자 또는 종양 전문의의 빈번한 평가를 통해 신 생물의 진행을 모니터 할 수 있습니다. 불행히도 적절한 치료를 통해 효과적으로 조절할 수는 있지만 만성 골수성 백혈병은 완전히 사라지지 않습니다. 의학적 조사 (혈구 수, 세포 유전 학적 및 분자 적 검사)의 결과로부터 다음을 이해할 수 있습니다 : 시간 경과에 따른 치료 효능의 정도와 치료 반응의 진화; 질병이 약물에 더 이상 반응하지 않는 경우 (치료에 대한 저항