자가 면역 질환

연결어

일반 및 분류 "결합 조직"은 결합 조직의 염증을 특징으로하는 다양한자가 면역 질환을 나타내는 데 사용되는 일반적인 용어입니다. 정확하게 말하면, 연결성으로 분류 된 질병의 일부는 근육 또는 상피 조직과 같은 결합 조직 이외의 조직도 포함합니다. 따라서 이러한 경우에 "결합 조직"이라는 용어는 더 광범위하고보다 일반적인 의미를 갖습니다. 그러나 결합 조직은 증상에 따라 세 가지 매크로 그룹으로 나눌 수 있습니다. 이와 관련하여 다음과 같이 구분할 수 있습니다. 차별화 된 또는 정의 된 연결성 : 잘 정의 된 임상 이미지가 특징 인 다른 병리가 속한 그룹. 미분화 된 연결성

베체트 병

요점 베체트 병 (또는 증후군)은 작고 큰 혈관을 포함하는 희귀하고 복잡한 다중 조직 장애입니다. 만성 / 재발 성 혈관염으로 여러 장기를 침범하여 치명적일 수 있습니다. 베체트 병 : 원인 검증되지 않은 가설 : 베체트 병은 비정상적인자가 면역 반응에서 파생되며, 감염원 (아직 밝혀지지 않음)에 의해 차례로 유발됩니다. 위험 인자 : 환경 및 유전 적 요인, 흡연 베체트 병 : 증상 아프타 및 구강 궤양; 백내장, 녹내장 및 포도막염; 생식기 염증 / 흉터; 파퓰럽 - pustular 피부 병변; 동맥류, 부정맥, 다리 및 팔의 부종 및 심부 정맥 혈전증; 설사, 연하 장애, 자만심 및 위궤양; 뇌 및 신경계 염증; 관절염 및 관절통 베체트 병 : 마약 현재 치료법은 증상을 조절하는 것을 겨냥합니다 : 코티손, 콜히친, 종양 괴사 인자의 길항제, NSA

강직성 척추염

정의 강직성 척추염은 크게 쇠약 해지는 류마티스 질환으로, 척추 및 골격근 시스템의 목표는 일반적으로 : 척추염은 전신성, 만성 및자가 면역 질환으로, 가장 심각한 경우 관절의 실제 융합을 일으 킵니다 . 강직성 척추염은 척추 관절염 사이에 삽입되며, 류마티스 관절염 후 가장 빈번하고 가장 심각한 퇴행성 질환입니다. 강직성 척추염은 미묘한 질병입니다. 초기 단계에서 통증은 척추에만 영향을 미치고, 다리, 무릎 및 어깨에 닿습니다. 가장 심각한 경우에, 이 질환은 환자에게 완전한 장애를 유발할 수 있습니다. 용어 분석 "spondylite"라는 용어는 그리스 spondylos (문자 적으로 "척추"를 의미 함)에서 유래 한 것으로, 척추 의 매우 강한 폐렴과 척추의 관절에서의 극심한 통증을 예고합니다. 발생 강직성 척추염은

자가 면역 갑상선염

일반성 자가 면역 갑상선염에 관해 이야기 할 때 우리는 특정한 병리학을 말하는 것이 아니라 갑상선에 영향을 미치는자가 면역 염증성 질환의 집합을 말합니다. 쉽게 이해할 수 있듯이, 이러한 종류의 병리학에서 갑상선에 영향을 미치는 염증은 주로 비정상적인 면역 반응으로 인한 것입니다. 특히 신체의 자연 방어는 갑상선을 이질적 인 것으로 인식합니다. 즉, 같은 유기체에 의해 공격 받아야합니다. 다행히도자가 면역 갑상선염은 쉽게 치료하고 조절할 수있는 질환으로, 이로 인해 고통받는 환자가 거의 정상적인 삶을 살 수 있습니다. 자가 면역 갑상선염의 유형 앞서 언급했듯이 "자가 면역 갑상선염"이라는 단어를 사용하면 단일 질환을 나타내지 않고 갑상선에서 더 많은 병리 현상을 나타낼

강직성 척추염 치료제

정의 고도의 쇠약을 일으키는 류마티스 질환 중에서 강직성 척추염이 중요한 역할을합니다. 우리는 만성적 인 척추와 근골격계를 포함한 전신성 및자가 면역 병리학에 대해 이야기하고 있습니다. 퇴행성으로 강직성 척추염은 관절이 실제로 융합 될 수 있습니다. 원인 강직성 척추염의 원인은 유전 적 이상에 있습니다. 백색 인종 환자에서의 HLA-B27 유전자의 존재 및 흑인에서의 HLA-B7 유전자의 존재가 질병의 발병에 크게 영향을 줄 수있는 것으로 생각된다. 강직성 척추염은 거의 독점적으로 남성 질병입니다. 증상 강직성 척추염 환자는 종종 아침과 비 활동시기에 등의 통증과 뻣뻣함을 호소합니다. 질병이 진행됨에 따라 허리

자가 면역 간염

우리는 비정상적인 면역 세포의 공격으로 인해 간이 염증 과정에 의해 영향을받을 때 자가 면역 간염 에 대해 이야기합니다. 이 세포들은 건강한 피험자와 같이 몸을 지키지 않고 간을 공격하고 손상시킵니다. 정확한 원인을 알 수없는 원인이 남아 있습니다. 도표 : 간 세포에 대하여 자동 항체의 공격의 schematization. 사이트에서 : aboutkidshealth.ca 일부 연구자들은 몇 가지 요인이 근본적인 역할을한다고 주장한다. 이 중에서 가장 많이 연구 된 것은 유전 적 소인, 특정 감염 인자와의 직접 접촉 및 특정 약물의 섭취이다. 자가 면역 간염의 증상은 황달, 거미 혈관종의 출현, 어두운

류마치스 성 관절염 치료

류마티스 성 관절염 (이하 간단히 "관절염"이라고 함)은 만성 염증성 질환입니다. 그것은 관절 연골에 영향을 미치는 전신 병리학입니다. 그 효과는 매우 심각 할 수 있으며, 기능을 되돌릴 수 없게 만들 수 있습니다. 관절염에는 다원적 인 병인학이있을 가능성이 매우 높습니다. 또한, 질병의 발병과 관련된 유전 적 및 행동 적 위험 요인이 있습니다. 주로 대칭 관절에 영향을 미치지 만 힘줄, 활막, 근육, 봉지 및 기타 조직은 배제되지 않습니다. 관절염의 병리학 적 메커니즘은 다음을 기반으로합니다. 바이러스 또는 박테리아로 인한 면역 활성화. 만성 염증으로 통제 할 수없는 반응과 관절 손상. 이 병은 관절 운동과 모든 관련 운동을 손상시킵니다. 관절염

복강과 갑상선

체강 질병은 종종 피부염 포진, 자가 면역 위염, 제 1 형 당뇨병, 건선 및 하시 모토 갑상선염 및 바스 토우 병과 같은자가 면역 질환과 관련이 있습니다. 체강 질병을 가진 사람들이 갑상선 질환으로 고통 받기 쉽다는 것을 확신하지만, 두 질병 사이의 정확한 관계를 수립하지 못하게하는 다양한 역학 데이터 사이의 불일치를 고려하면 정확한 백분율을 제공하기가 어렵습니다. 일반적으로 체강 질병으로 고통받는 환자는 갑상선에 영향을 미치는 질병으로 고통받을 가능성이 3 배 더 높습니다. 그러나 정상 범위 내에서 혈청 학적 발견으로 인해 일부 연구에서 벗어나는자가 면역 갑상선 질환과 관련된 hypo 및 준 임상 적 갑상선 기능 항진증의 예가 고려되어야합니다. TSH와 thyroxine (T4)의 수치는이 세균 환자에서 정상 범위에 속하지만, 종종 항 저밀도 글로불린과 항 티로신 항체의 양성 반응을 강조하는 것이 가능합니다. 이는 연관성이있는 갑상선 기능 저하증 자가 면역 갑상선 질환. 또

궤양 성 대장염 :식이 요법과 치료

합병증 궤양 성 대장염의 가장 심각한 합병증은 독성 메가 코론입니다. 결장이 마비되어 가스 나 물질의 통과를 막는 상태입니다. 증상으로는 발열, 땀과 약화가 있습니다. 상태가 치료되지 않으면 결장은 깨지기 쉬운 지점으로, 결국은 개인의 생존을 위해 다소 위험 할 수 있습니다. 궤양 성 대장염의 추가 합병증 : 심한 염증 상태와 지속적인 설사로 인해 발열이 증가하고 탈수, 철분 결핍 빈혈, 비타민과 무기질 결핍, 힘과 식욕 부진, 성장 지연이 있습니다. 관절염, 눈 및 피부 병변, 간 및 담도 질환, 강직성 척추 관절염과 같은 가능한 여분의 장 질환. 면역 억제제를 사용하는 치료법은 또한 전염병에 대한 감수성을 증가시킬 수 있습니다. 궤양 성 대장염 환자는 결장

궤양 성 대장염

무엇 궤양 성 대장염은 대장에 영향을 미치는 만성 염증성 질환으로, 처음에는 직장과 관련되어 결국 전체 결장으로 퍼집니다. 전형적인 증상은 복부 통증과 설사이며, 종종 혈액과 점액의 손실이 혼합되어 있습니다. 궤양 성 대장염은 크론 병 (장의 또 다른 만성 염증성 질환)과는 달리 장내 루멘의 가장 표면적 인 층에만 영향을 미칩니다. 또한, 증상은 대장의 수준에서 국소화되어 남아있는 반면, 크론 병에서는 소화관의 다른 영역도 포함될 수 있습니다. 현재 궤양 성 대장염은 특정 기원이나 최종 치료법을 알지 못하지만 가능한 약리학 요법은 증상을 완화하고 합병증을 예방할 수 있습니다. 어떤 경우에는 효과가 장기간에 자발적인 완화를 호소하는 것과 같다. 원인 의사는 과거의 많은 가설이 이제 사라 졌음에도 불구하고 정확한 원인을 아직 모릅니다. 오늘 우리는 건선으로 인한 악화를 여전히 촉진 할 수 있지만

전신성 홍 반성 루푸스

LES는 무엇입니까? 루퍼스라는 용어는 역사적으로 처음으로 얼굴에 병변이 있음을 나타냅니다.이 병변은 특정 상상력과 함께 늑대가 물린 것과 비슷한 것으로 간주되었습니다. LES ( 전신성 홍 반성 루푸스 )는 전신 염증성 질환으로 전신에 전염되며 매우 다양한 임상상으로 나타납니다. 그것은자가 항체의 존재, 즉 조직의 일부 구성 요소, 특히 세포핵과 같은 유기체의 정상적인 구성 요소에 대항하는 항체입니다. 가장 특징적인자가 항체는 DNA에 반대한다. 전신성 홍 반성 루푸스 는 모든 인종의 사람들에게 영향을 미치며 여성의 성 (남성보다 여성에서 8-9 배 빈도)에 대한 분명한 선호도를 가지며 매우 다른 연령대 (0-76 세)에서 최대 10 년에서 40 년 사이의 빈도.

전신 홍 반성 루푸스 치료법

코스와 진화론 적절한 치료법을 사용하면 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 평균 생존 기간은 현재 진단 시점에서 약 8-10 년 전입니다. 경우에 따라서는 특히 양성 기관을 사용할 때 양성이며 다른 경우에는 매우 심각합니다. 악화와 증상의 완화가 특징 인 경우가 많습니다. 심각한 신장과 신경계가 수반됩니다. 가장 흔한 사망 원인은 신부전, 심부전, 출혈, 감염, 중추 신경계 손상입니다. 요법 병이 공격적으로 보이지 않고 관절, 피부 및 장막 (흉막, 심낭 및 복막)에 제한적으로 관여하는 환자의 경우 비 스테로이드 성 항염증제 ( 아스피린 ) 및 항 말라리아제 ( chloroquine 또는 히드 록시 클로로퀸 ). 이 요법은 일반적으로

증상 전신 홍 반성 루푸스

전신성 홍 반성 루푸스는 보통 20 세에서 40 세 사이에 발생하지만 모든 연령대에서 나타납니다. 가장 자주 영향을받는 대상은 출산 연령의 여성입니다. 일반적인 증상 일반적인 증상은 다음과 같습니다. 발열, 무력증 (약점) 체중 감량, 식욕 부진, 일반적인 불쾌감. 발열은 여러 종류가있을 수 있습니다 : 자주 발병률이 높거나 중등도 또는 저열 발열 일 수 있습니다. 그러나 임상 이미지는 근육계 및 골격계, 신장, 피부, 혈액, 신경계 중 하나 이상이 관여한다는 것을 반영합니다. 일반적으로 가장 먼저 영향을받는 시스템은 질병의 과정에서 가장 영향을받는 경향이 있습니다. 관절과 근육 장애 합병증은 전신성 홍 반성 루푸

쇼그렌 증후군 - 원인 및 증상

일반성 쇼그렌 증후군은 면역계의 이상으로 인한 염증성 질환 입니다. 이자가 면역 질환의 특징적인 증상은 외분비선의 수준, 특히 눈과 구강의 수준에서 발생합니다. 이어서 다른 유기체와 조직도 포함됩니다. 쇼그렌 증후군에는 특별한 치료법이 없습니다. 그러나 특정 증상과 환자의 전반적인 건강을 개선하는 치료법이 있습니다. 쇼그렌 증후군이란 무엇인가? 쇼그렌 증후군은 외분비샘에 영향을 미치는 염증성 질환 입니다. 염증을 유발하는 것은 면역계의 기능 장애입니다 . 실제로 후자는 병원체 (바이러스 및 박테리아)와 다른 질병으로부터 방어해야하는 대신에 유기체를 손상시킵니다. 따라서 Sjögren 증후군은 자가 면역

쇼그렌 증후군 - 진단 및 치료

진단 소개 기사에서 볼 수 있듯이, 쇼그렌 증후군의 증상은 매우 많으며 더 많은 장기와 조직에 영향을 미칩니다. 따라서 증후군의 진단은 여러 가지 조사를 기반으로합니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. 안과 검사 혈액 검사 생식기 생검 신티그래피와 사이 알로 그래피 Scialometria 안과 적 검사 Sjögren 증후군에서, 그들은 선도적 인 역할을합니다. 그들은 Schirmer 테스트와 Bengal Pink 테스트로 구성 됩니다. 첫 번째는 눈물 생산을 측정합니다. 그것은 결막의 하부에 놓여있는 흡수성 종이 조각을 사용합니다. 두 번째는 각막 또는 결막 상피가 손상되었는지를 보여줍니다. 혈액 검사 백혈병은 혈류에 존재하는 백혈구 의 출현 을 평가하고 평가하는 데 필수적입니다. 정상 수치보다 높고 비정상적인 모양은 림프종 의 존재를 나타냅니다. 또한, 그들은 자동 항체 , 즉 유기체의 조직에 대한 비정상적인

자가 면역 질환

일반성 자가 면역 질환 은 면역계의 오작동으로 발생하는 특별한 병리학입니다. 실제로자가 면역 질환을 가진 사람에서는 면역계를 구성하는 세포와 당 단백질이 병원체와 외부 환경에 존재하는 다른 위협으로부터 방어해야하는 유기체를 공격합니다. 자가 면역 질환의 원인은 불명확하며 여전히 수많은 과학적 연구의 대상입니다. 의사와 병리학자는 80 가지 이상의 서로 다른 유형의자가 면역 질환을 확인했습니다. 류마티스 성 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍 반성 루푸스 및 경피증이 가장 잘 알려져 있습니다. 불행하게도, 현재, 자가 면역 질환은 치료가 불가능합니다. 환자가 이용할 수있는 유일한 치료법은

중증 근무력증

일반성 중증 근무력증은 일부 근육의 피로와 약화를 특징으로하는 만성 질환입니다. 그것은 신경에서 근육으로 보내지는 수축 신호의 정상적인 전달이 손상되는자가 면역 질환입니다. 이러한 자극의 변화는 약화와 피로의 변화를 가져 오며, 근육의 특정 그룹을 사용하면 빠르게 발생하고 악화됩니다. 놀랍지도 않게, "중증 근무력증"이라는 이름은 심한 ( 무력증 ) 약점 ( 무력증 ) 근육 ( 근력 )을 의미합니다. 병인 발생에서 일부자가 항체는 신경근 접합부에서 시냅스 후 수용체를 차단하고 아세틸 콜린 (신경 전달 물질)의 흥분 효과를 억제합니다. 신호 효율성을 감소시킴으로써 환자는 특히 동일한 근육을 반복적으로 사용하려고 할 때 약점을 경험합니다. 이 질병의 초기 증상에는 눈꺼풀의 내리는 (안검 하

증상 Cryoglobulinemia

관련 기사 : Cryoglobulinemia 정의 저온 글로블린 혈증은 저온에서 가역성 면역 복합체를 형성하고 침전 될 수있는 저온 글로블린, 즉 단백질의 혈장 내 존재를 특징으로하는 병리학 적 증상이며, 37 ℃에서 다시 용해된다. 이 저온 침전물은 면역 글로불린 IgG, IgA 또는 IgM (모노클로 날 또는 혼합 형태로 존재 함)에 의해 형성 될 수 있으며, 그의 생산은자가 면역, 염증 및 감염성 질환 중에 발생하는 것과 같은 면역계의 만성적 자극으로부터 유도된다. Cryoglobulin은 세 가지 유형으로 분류 할 수 있습니다 : 타입 I 저온 글로블린 혈증 :이 형태에서, 저온 성 글로블린은 일반적으로 클래스 M에 속하는 단일 클론 면역 글로불린에 의해 나타내지 만, 빈번하지는 않지만 IgG, IgA 또는 경쇄 일 수있다. 대부분의 경우, I 형 저온 글로블린 혈증은 림프 증식 성 질환과 관련이 있습니다. Type II 저온 글로블린 혈증 : 저온 글로블린은 단일 클론 IgM-kappa (류마티스 인자 활성) 및 다 클론 IgG로 구성되므로 혼합 된 저온 글로블린 혈증이라고도합니다. 이 양식은 환자의 50-65 %를 차지하며 주

증상 전신 홍 반성 루푸스

관련 기사 : 전신성 홍 반성 루푸스 정의 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)는자가 면역 기원의 만성 다 계통 염증성 질환입니다. 일반적으로 외부 약제에 대한 면역 방어가 신체를 공격하여 일반화 된 염증 과정을 유발한다는 것을 의미합니다. 원인은 아직 명확하게 밝혀져 있지 않지만, 환경 적, 호르몬 적 및 유전 적 요인이 관련되어있어 유전 적으로 취약한 대상에서자가 면역 반응을 유발합니다. 소수의 경우에는 약물 (예 : 히드라라진, 프로 카인 아미드, 이소니아지드)에 의해 질병이 유발 될 수 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 가임기 여성 (15-45